Dans un nouveau Actualités Sporever documentaire, Jo Wilson parle de son parcours contre le cancer dans « Football, Cancer and Me ».
La présentatrice a reçu un diagnostic de cancer du col de l’utérus de stade trois en 2022, peu après la naissance de sa fille, Mabel. Elle n’a plus de cancer depuis deux ans et demi.
Jo est accompagné de quatre personnalités du football également touchées par la maladie. Ils discutent de leurs propres expériences avec le cancer lors de la diffusion du documentaire Actualités Sporever le mercredi à 16h.
Elle discute avec David Brooks et Henri Lansbury, tous deux diagnostiqués alors qu’ils jouaient, Tony Mowbray alors qu’il était manager à Birmingham et Sports aériens la journaliste Emma Saunders. Jo rencontre également le propriétaire de St Johnstone, Adam Webb.
Dans ses propres mots, Jo nous raconte son parcours avec le cancer, comment cela a affecté sa vie et sa famille, et pourquoi il y a de l’espoir pour quiconque vit la même expérience…
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C’est le 31 juillet 2022 qu’on m’a annoncé que j’avais un cancer.
Cela m’a frappé comme un camion. Je me demandais si j’allais mourir. Je m’étais préparé au pire – je pense qu’il faut le faire.
En fait, je ne l’ai dit à personne. C’était difficile parce que je ne voulais imposer ça à personne. Je pense presque que si j’avais pu le faire sans le dire à personne, cela aurait été mieux parce que je ne voulais tout simplement pas que quiconque s’inquiète pour moi.
Si une personne peut voir cela et téléphoner à un médecin à cause de quelque chose qui ne lui semble pas correct, alors cela vaut la peine d’en parler.
De nombreuses personnes sont touchées par le cancer, directement ou indirectement, et si nous tenons ces conversations, nous les diffusons afin que les gens ne se sentent pas seuls et qu’il y ait une vie après le cancer.
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Je savais que quelque chose n’allait pas, alors je suis allé me faire examiner. Je pensais absolument qu’on me dirait « oh, c’est un peu la gueule de bois après l’accouchement », mais on m’a dit ce jour-là qu’il semblait que je pouvais avoir un cancer.
Ce n’est pas quelque chose que vous vous attendez à entendre et votre vie change en un instant.
Mais le plus étrange, c’est que rien ne change pendant quelques semaines parce que vous disposez de cette période pendant laquelle vous passez d’autres tests et analyses. Ils doivent savoir de quel type de cancer il s’agit et élaborer un plan de traitement.
Il y a eu quelques semaines où j’ai vécu ma vie normalement. Je suis allé à un festival du vin à Cheltenham ce week-end et je regardais tout le monde passer un bon moment en pensant : « J’ai un cancer ».
C’est fou comme la vie continue, mais en même temps, vous savez que toute votre vie a changé et est sur le point de changer.
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Mon plan de traitement consistait en cinq semaines de radiothérapie chaque jour, du lundi au vendredi. Cinq semaines de chimiothérapie une fois par semaine, tous les mercredis, puis trois jours de curiethérapie, qui est une forme assez intrusive de radiothérapie interne.
Je n’ai parlé à personne de mon diagnostic jusqu’à ce que j’aie eu ce plan de traitement parce que je voulais pouvoir téléphoner à ma mère et lui dire « cela se produit, mais tel est le plan et voici comment nous allons nous en sortir ».
C’était difficile parce que je ne voulais imposer ça à personne. J’avais presque l’impression que « je peux faire face à ça », mais je ne voulais pas que quelqu’un d’autre s’inquiète et stresse à mon sujet.
Je savais que ma mère et mon père seraient vraiment bouleversés et qu’ils se sentiraient assez impuissants parce qu’ils ne pourraient littéralement rien faire pour m’aider à ce moment-là.
En tant que maman moi-même, vous savez que vous feriez n’importe quoi pour vos enfants et vous ne voulez pas qu’ils souffrent. Je savais à quel point cela leur serait difficile.
Les jours de chimiothérapie étaient les plus difficiles. Je me souviens que l’infirmière m’en avait parlé et j’ai dit : « Qu’est-ce que ça va me faire ressentir ? et elle a dit « tout le monde réagit différemment donc il n’y a aucun moyen de le savoir ».
Ne pas savoir, j’ai trouvé assez difficile à gérer parce que vous le regardez en disant « OK, ce liquide entre en moi, je ne sais pas ce que ça va me faire ressentir, je ne sais pas comment mon corps va réagir », mais en même temps, c’est la chose qui, je l’espère, va me rendre meilleur.
Il y a eu des moments où j’étais par terre en train de pleurer, en me disant : « Je ne peux pas faire ça, je ne peux pas aller à mon traitement ».
La dernière partie de mon traitement a été brutale. Cela a duré trois jours à l’hôpital, je me suis endormi et on m’a inséré 14 tiges de métal, puis pendant ces trois jours, j’ai dû m’allonger à plat sur un lit d’hôpital. Je ne pouvais pas manger, je ne pouvais pas bouger.
Je n’avais pas non plus le droit de voir Mabel parce qu’elle voulait me faire des câlins et grimper sur moi et je ne voulais pas qu’elle me voie comme ça de toute façon.
Mais c’était la première fois que j’étais séparé d’elle depuis mon accouchement. C’était probablement le moment le plus sombre, allongé dans ce lit d’hôpital.
Je dis qu’elle m’a aidé à suivre mon traitement et que cela n’a duré que trois jours, mais c’était les trois premiers jours que j’avais passés loin d’elle.
Lorsque j’ai reçu mon diagnostic pour la première fois, Mabel avait 18 mois. Elle est devenue mon objectif et c’est pourquoi je me levais tous les jours malgré la maladie et l’épuisement.
Pouvoir revenir en mode maman m’a permis de continuer car même dans mes jours les plus sombres, elle était ma raison de tout. Sans le savoir, Mabel était mon roc.
J’ai dit que ma première question était « est-ce que je vais mourir » et cela ne me concernait pas. J’ai accepté la mort et le fait que cela pourrait être la réalité pour moi, mais ce qui ne me plaisait pas, c’était la perspective de la laisser sans mère.
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Lorsque le traitement s’arrête, c’est difficile parce qu’on se retrouve soudainement à gérer ce qui s’est passé.
Vous avez l’impression que le soutien vous a été un peu retiré parce que vous ne suivez pas de traitement et que la guérison est difficile parce que vous vous sentez toujours malade. J’étais encore très fatigué et j’essayais également de gérer les effets psychologiques.
Des choses comme les scanners deviennent très rapidement une partie importante de votre vie, tout comme l’anxiété liée au retour potentiel de la maladie.
Je trouve que certaines personnes pensent « tu as eu un cancer, tu as suivi le traitement, maintenant tu vas mieux », mais ça ne marche pas comme ça. J’y pense probablement tous les jours, sous une forme ou une autre.
Je me suis réveillé avec un très mal de dos il y a quelque temps et avec le type de cancer que j’avais, l’un des principaux symptômes d’une récidive est un mal de dos, et j’ai pensé « c’est de retour ».
C’est assez difficile à comprendre et il faut maintenant attendre et espérer que cela fonctionne.
Je ne voulais toujours pas voir des gens parce que j’avais perdu beaucoup de poids et j’avais l’impression de ne pas avoir l’air en bonne santé. Je ne savais pas non plus si cela avait fonctionné ou non et je n’étais pas prêt à avoir ces conversations avec les gens.
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Apprendre que j’étais sans cancer était incroyable. Vous ne pouvez même pas décrire le sentiment que vous ressentez lorsque vous entendez ces mots, que le traitement a fonctionné, car c’est tout ce que vous avez espéré et souhaité.
C’est la chose la plus difficile à laquelle j’ai jamais eu à faire face, mais je l’ai surmontée et je n’ai plus de cancer, je suis en vie et la vie est belle.
C’est tellement horrible que vous pensez que vous devriez célébrer le feu vert, mais ce n’est peut-être pas parce que c’est une chose horrible à vivre.
Je suis maintenant sans cancer depuis deux ans et demi, mais je ne sais pas si vous l’êtes vraiment un jour, car c’est toujours une chose à laquelle je pense tous les jours. Au fil des jours, on y pense de moins en moins, mais c’est toujours une chose à laquelle je pense.
Je vis également avec des effets secondaires. J’ai 40 ans, mais ça me vieillit. J’ai été plongée dans une ménopause précoce, je suis stérile, alors on m’a dit que mon traitement m’empêcherait d’avoir d’autres enfants.
Même psychologiquement, c’est difficile. Je ne pense pas que ce soit quelque chose qui vous quitte un jour.
Je me sentais si heureux pour Mabel. Vous commencez presque à imaginer la vie de votre petite fille et je me souviens avoir pensé à ne pas la voir commencer l’école.
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J’ai toujours été sportif, donc l’esprit de compétition transparaît dans tout ce que je fais. Cela m’a beaucoup aidé pendant mon traitement, en termes de capacité à gérer cela et cette résilience aussi, cela joue un rôle dans la pratique du sport toute ma vie.
Ensuite, la grande famille du football, étant impliqué dans les médias sportifs, le soutien que j’en ai reçu signifiait absolument tout pour moi.
L’effusion de soutien que j’ai reçu du monde du football et du sport, des gens que je n’ai jamais rencontrés ni à qui j’ai parlé… quand je suis revenu au travail, j’ai posté sur les réseaux sociaux et la quantité de messages de personnes qui étaient vraiment très heureuses et ravies de me voir sortir de l’autre côté.
La vie est belle, la vie est heureuse. La vie, c’est profiter des petits moments, passer du temps avec les gens qu’on aime et faire des choses qui nous rendent heureux.
Cela vous change absolument. Vous ne pouvez pas traverser quelque chose comme ça sans changer. Cela met tout en perspective. Aucun d’entre nous ne sait combien de temps il nous reste sur cette terre, il s’agit donc de profiter de chaque jour.
Vous pouvez vous en sortir. Les gens vous aideront à surmonter cette épreuve et il y a une vie après le cancer.
Si vous ou quelqu’un que vous connaissez avez été touché par le cancer, vous n’êtes pas seul. Pour obtenir de l’aide et des informations, veuillez visiter : cancerresearchuk.org ou macmillan.org.uk. Vous pouvez également parler à votre médecin généraliste ou appeler la ligne d’assistance Macmillan au 0808 808 00 00.
Regardez « Football, Cancer and Me » avec Jo Wilson sur Actualités Sporever à 16 heures mercredi. Le documentaire sera également disponible sur demande.